ما هي معايير تجميع شرائح PCBA الطبية؟

استخدام لوحات الدوائر المطبوعة في كل مكان في مختلف الصناعات.نتحدث اليوم بشكل أساسي عن المحتوى المتعلق بالطب.حيث تستخدم البشرية التكنولوجيا العالية والجديدة لتعميق استكشاف علوم الحياة تدريجياً.تم علاج المزيد والمزيد من الأمراض في البحث الطبي وطرق العلاج للارتقاء بالثورة، حيث يكون دور المعدات الطبية محوريًا.وينعكس هذا مرة أخرى في درجة ذكاء PCBA الإلكتروني الطبي.

ولا شك أن هذه الأجهزة هي المفتاح للسباق ضد الموت عندما تكون حياة المريض على المحك.لذلك تحتاج معالجة PCBA الطبية إلى اتباع إرشادات صارمة.

الالكترونيات الطبية PCBA SMD

تحدد هذه المعايير العمليات التي سيتم تنفيذها من جوانب تصميم ثنائي الفينيل متعدد الكلور ومعالجة smt والتجميع والاختبار والتفتيش.على الرغم من تنوع الأجهزة الطبية وتعدد استخداماتها وتتطلب معايير وأنظمة محددة تتعلق باستخدامها، إلا أن بعض المعايير الرئيسية مذكورة أدناه:

1. الطبية-ثنائي الفينيل متعدد الكلور

IPC-A-600: يتعلق هذا بالمستوى المقبول لمراقبة جودة اللوحة.

2. لوحات الدوائر الطبية

IPC-A-6012: يتعلق هذا بمواصفات أداء PCB.

3. لوحات الدوائر المطبوعة الطبية

IPC-A-610: تتعلق هذه المواصفة القياسية بقبول المكونات الإلكترونية.تحت هذا، هناك معايير مختلفة: الأسلاك، واللحام، والمرفقات، والكابلات.

4. تجميع لوحة الدوائر المطبوعة

ISO 9000: معيار معروف جيدًا يرمز إلى المنظمة الدولية للمعايير.يوجد ضمن هذه السلسلة العديد من المعايير المتعلقة بجودة تصميم اللوحة ووضعها واختبارها.عادةً ما يتم اعتماد CMs وفقًا لأحد معايير ISO9000، والذي يعد ISO9001 هو الأكثر شيوعًا.

5. مصنعي لوحات الدوائر الطبية المطبوعة

ادارة الاغذية والعقاقير:21CFR 820، الذي قدمته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، هو نظام تنظيمي للجودة يحتاج مصنعو المعدات الأصلية للأجهزة الطبية إلى اعتماده لأداء عمليات التصنيع والتحكم الخاصة بهم.وهذا يضمن أن منتجاتهم تلبي المتطلبات اللازمة.

ايزو 13485:نظام إدارة الجودة لمركبات ثنائي الفينيل متعدد الكلور الطبية

وهذا معيار آخر مهم جدًا لمصنعي لوحات الدوائر الإلكترونية.معالجة PCBA SMT الطبية.


وقت النشر: 19 سبتمبر 2023

أرسل رسالتك إلينا: